Truse de detectare a metilației ADN-ului TAGMe (qPCR) pentru cancerul endometrial
CARACTERISTICILE PRODUSULUI
Precizie
Validat peste 800 de probe clinice în studii dublu-orb multicentre, produsul are o specificitate de 82,81% și o sensibilitate de 80,65%.
Convenabil
Tehnologia originală de detectare a metilării Me-qPCR poate fi finalizată într-o singură etapă în 3 ore fără transformarea bisulfitului.
Din timp
Detectabil în stadiul precanceros.
Automatizare
Aplicabil cu periuța cervicală și probele de Papanicolau.
UTILIZAREA PREVĂZUTĂ
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a hipermetilării genei PCDHGB7 eșantioane cervicale.Un rezultat pozitiv indică un risc crescut de leziuni precanceroase endometriale și cancer, ceea ce necesită un examen histopatologic suplimentar al endometrului.Dimpotrivă, rezultatele negative ale testelor indică faptul că riscul de leziuni precanceroase endometriale și cancer este scăzut, dar riscul nu poate fi exclus complet.Diagnosticul final trebuie să se bazeze pe rezultatele examenului histopatologic al endometrului.PCDHGB7 este un membru al grupului de gene γ din familia protocadherinei.S-a descoperit că protocadherina reglează procese biologice, cum ar fi proliferarea celulară, ciclul celular, apoptoza, invazia, migrarea și autofagia celulelor tumorale prin diferite căi de semnalizare, iar tăcere genică cauzată de hipermetilarea regiunii promotoare este strâns legată de apariția și dezvoltarea. a multor cancere.S-a raportat că hipermetilarea PCDHGB7 este asociată cu o varietate de tumori, cum ar fi limfomul non-Hodgkin, cancerul de sân, cancerul de col uterin, cancerul endometrial și cancerul vezicii urinare.
PRINCIPIUL DE DETECȚIE
Acest kit conține reactiv de extracție a acidului nucleic și reactiv de detectare PCR.Acidul nucleic este extras prin metoda bazată pe margele magnetice.Acest kit se bazează pe principiul metodei PCR cantitative cu fluorescență, folosind reacția PCR în timp real specifică metilare pentru a analiza ADN-ul șablon și pentru a detecta simultan situsurile CpG ale genei PCDHGB7 și fragmentele genei de referință interne G1 și G2 ale markerului de control al calității.Nivelul de metilare al PCDHGB7 din probă, sau valoarea Me, este calculată în conformitate cu valoarea Ct de amplificare a ADN-ului metilat al genei PCDHGB7 și valoarea Ct a referinței.Starea pozitivă sau negativă a hipermetilării genei PCDHGB7 este determinată în funcție de valoarea Me.
Scenarii de aplicare
Screening precoce
Oameni sănătoși
Evaluarea riscului de cancer
Grupuri cu risc ridicat (persoane cu sângerare vaginală anormală după menopauză, îngroșare a endometrului etc.)
Monitorizarea recidivei
Populația prognostică
Semnificație clinică
Screening precoce pentru populația sănătoasă:Cancerul endometrial și leziunile precanceroase pot fi depistate cu precizie;
Evaluarea riscului pentru populația cu risc ridicat:Evaluarea riscului poate fi efectuată pentru persoanele cu sângerare vaginală anormală și îngroșare a endometrului după menopauză pentru a ajuta la diagnosticul clinic;
Monitorizarea prognostică a recurenței populației:Monitorizarea postoperatorie a recurenței populației poate fi efectuată pentru a preveni întârzierile în tratament cauzate de recidivă.
Colectie de mostre
Metoda de eșantionare: Așezați proba de unică folosință la nivelul orificiului cervical, frecați ușor peria cervicală și rotiți-o de 4-5 ori în sensul acelor de ceasornic, îndepărtați încet peria de col uterin, puneți-o în soluție de conservare a celulelor și etichetați-o pentru următoarea examinare.
Conservarea probelor:Probele pot fi păstrate la temperatura camerei timp de până la 14 zile, la 2-8 ℃ timp de până la 2 luni și la -20±5 ℃ până la 24 de luni.
Proces de detectare: 3 ore (fără proces manual)
Truse de detectare a metilației ADN-ului TAGMe (qPCR) pentru cancerul endometrial
| Aplicație clinică | Diagnosticul clinic auxiliar al carcinomului endometrial |
| Gena de detectare | PCDHGB7 |
| Tipul eșantionului | Specimenele cervicale feminine |
| Metoda de test | Tehnologia PCR cantitativă cu fluorescență |
| Modele aplicabile | ABI7500 |
| Specificația de ambalare | 48 teste/kit |
| Conditii de depozitare | Setul A trebuie depozitat la 2-30℃ Kitul B trebuie depozitat la -20±5℃ Valabil până la 12 luni. |
Despre noi
Epiprobe are o construcție cuprinzătoare a infrastructurii: centrul de producție GMP acoperă o suprafață de 2200 de metri pătrați și menține un sistem de management al calității ISO13485, care îndeplinește cerințele de producție pentru toate tipurile de produse reactivi de testare genetică;laboratorul medical se întinde pe o suprafață de 5400 de metri pătrați și are capacitatea de a desfășura activități de detectare a metilării cancerului ca laborator medical terț certificat.În plus, avem trei produse obținute certificare CE, care acoperă cancerul de col uterin, cancerul endometrial și detectarea cancerului urotelial.
Tehnologia Epiprobe de detectare moleculară a cancerului poate fi utilizată pentru screening-ul precoce al cancerului, diagnosticul auxiliar, evaluarea preoperatorie și postoperatorie, monitorizarea recrudescenței, care parcurge întregul proces de diagnosticare și tratament a cancerului, oferind soluții mai bune pentru medici și pacienți.
